Malla VentraLight Rectangular 12" x 14" (30.5 cm x 35.6 cm)

VENTRALIGTH™ ST 

Es una prótesis permanente liviana de bajo perfil combina la resistencia de la malla de polipropileno con un recubrimiento de hidrogel bioabsorbible para la reparación de la hernia ventral.

Caracteriticas:

• Malla de monofilamento de polipropileno de peso ligero.
• El diseño de bajo perfil facilita la disposición de los trocares y la fijación mecánica.
• Recubrimiento de hidrogel Sepra® por una de sus caras, que reduce la adherencia de los tejidos a la prótesis.
• Barrera de hidrogel reabsorbible en 30 días. Proporciona protección visceral e incorporación de los tejidos.
• Recortable.
• Apta para hernias ventrales abiertas o laparoscópicas.

Indicaciones:

• La malla Ventralight™ ST está indicada para la reconstrucción de deficiencias de tejidos blandos, como la reparación de hernias.

Contraindicaciones:

• No utilice la malla Ventralight™ ST en bebés o niños, ya que su crecimiento futuro se verá comprometido por el uso de dicho material.
• No utilice la malla Ventralight™ ST para la reconstrucción de defectos cardiovasculares.
• Según la literatura, puede existir la posibilidad de formación de adherencias cuando el polipropileno entra en contacto con el intestino o las vísceras.

Advertencias:

1. Este dispositivo se suministra estéril. Inspeccione el embalaje para asegurarse de que esté intacto y sin daños antes de usarlo.
2. Este dispositivo ha sido diseñado para un solo uso. La reutilización, reesterilización, reprocesamiento o reenvasado pueden comprometer la integridad estructural o las características esenciales del material y el diseño, fundamentales para el rendimiento general del dispositivo, y pueden provocar fallos que pueden causar lesiones al paciente. La reutilización, el reprocesamiento, la reesterilización o el reenvasado también pueden crear un riesgo de contaminación del dispositivo o causar infecciones o infecciones cruzadas en el paciente, incluyendo, entre otras, la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a otro. La contaminación del dispositivo puede provocar lesiones, enfermedades o la muerte del paciente o del usuario final.
3. El producto debe utilizarse una vez abierta la bolsa de aluminio exterior. No lo guarde para su uso posterior. Las partes no utilizadas de la prótesis deben desecharse.
4. Si la prótesis no utilizada ha estado en contacto con instrumentos o suministros utilizados en un paciente o se ha contaminado con fluidos corporales, deséchela con cuidado para evitar el riesgo de transmisión de infecciones virales.
5. Asegúrese de que la orientación sea la correcta; el lado recubierto de la prótesis debe estar orientado hacia el intestino o los órganos sensibles.

Presentación: Pieza

Caducidad: 28/03/2026

**Nota: Imágenes ilustrativas, no se aplican cambios ni devoluciones.**

Producto Dirigido a Profesionales de la Salud. Consulte las etiquetas e instructivos sobre indicaciones, contraindicaciones, peligros, advertencias, precauciones e instrucciones de uso